KG-1急性髓系细胞白血病细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

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FOXO3A： 叉头蛋白O3A抗体 rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 Rattus

HAoSMC-c 人主动脉平滑肌细胞(HAoSMC) 500,000cells 胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的驴抗豚鼠IgG 0.1ml

FSTL1： 卵泡相关蛋白1 0.1ml

Ets转录因子家族ets1抗体 CM-H064人肾上皮细胞培养基100mL

ZR-75-30(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA 试剂盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

人脑微血管内皮细胞 大鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA 试剂盒 sTNF AlphaR(Human soluble Tumor Necrosis Factor Alphareceptor)  人可溶性坏死因子α受体 96T

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Rhesus antibody Rh EST1A 端粒酶结合蛋白EST1A抗体 小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA

NCI-H2452(人间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(白血病细胞) 大鼠信号转导分子1(Smad1)ELISA试剂盒 GnRHR  大鼠释放激素受体 96T

MLC1： 膜蛋白MLC1抗体 犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

KG-1急性髓系细胞白血病细胞TE671 subline No.2细胞，人横纹肌肉瘤细胞 化脓性链球菌 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1 人附睾蛋白4(HE-4)ELISA试剂盒 EPOR peptide 红细胞生成素受体抗原 0.5mg

HECT E3 ubiquitin ligase： HECT E3泛素链接酶抗体 JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人细胞裂解液 (阳性对照)

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-2 人封闭抗体(BA)ELISA 试剂盒 phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mg

HDAC11： 组蛋白去乙酰化酶11抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM933

LS-174T(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人细胞裂解液 (阳性对照) 人风疹病毒抗体(RV-Ab)ELISA试剂盒 ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原 0.5mg

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。