NCI-H23人非小细胞肺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

FLASH： 半胱酸蛋白酶8相关蛋白2抗体 615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 小鼠肾动脉内皮细胞培养基 100mL

LIF Others Human 人 LIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 兔子基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA 试剂盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FOXF1： 叉头蛋白F1抗体 人胚肺成纤维细胞;HFL-I

NCI-H205细胞，人肾上腺腺瘤细胞 牛肾细胞,MDBK (NBL-1)细胞 CL-0357HHCC(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA 试剂盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FIP1L1： 高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体 SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠气管上皮细胞培养基 100mL 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA 试剂盒 BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II )  小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ 96T

MSH2： 错配修复蛋白2抗体 BEL-7402细胞，肝癌细胞 人口腔表皮样癌细胞,KB细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2

EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒 CaN  大鼠钙调0酸酶 96T

5 MethylCytosine： 5甲基胞抗体 人脊髓星形胶质细胞总RNAHA-sp NA

NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清) 大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒 IFN- Alpha(Human Interferon Alpha)  人α干扰素 96T

NCI-H23人非小细胞肺癌细胞CXCL16 Protein Canine 重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签) 人登革热抗体(DF-Ab)ELISA 试剂盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg

HIP1： 亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体 PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人外周血白细胞培养基 100mL 人的幽门螺杆菌IgG(HP IgG)ELISA试剂盒 H2AX peptide 组蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg

HAO1： 葡萄糖氧化酶1抗体 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6 羊膜细胞，WISH细胞 786-O [786-0](肾透明细胞腺癌细胞)

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 人的神经生长因子(NGF)ELISA 试剂盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。