OVCAR-3人卵巢腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

Phospho-c-Fos (Thr325)： 0酸化c-fos抗体 大鼠肾脏管状上皮细胞(RRTEpiC)(5×105)

人正常肺上皮细胞;BEAS-2B 兔子Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢ)ELISA 试剂盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM 0.1ml

FIH1： 缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠肾小管平滑肌细胞培养基 100mL

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) 兔子Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA 试剂盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗兔IgM 0.1ml

F1 operon positive regulatory protein(NT)： 肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体 人心脏成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg

MVD： 甲羟脱羧酶抗体 VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0329Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 IAA(Mouse insulin autoantibodies)  小鼠胰岛素自身抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主动脉血管平滑肌细胞) 大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1)ELISA试剂盒 ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2)  人细胞间粘附分子2 96T

MHC class I： 组织相容性复合体蛋白1抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4

IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) 大鼠细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3)  人细胞间粘附分子3 96T

OVCAR-3人卵巢腺癌细胞Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7)： 0酸化热休克蛋白90α抗体 CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞培养基100mL

HA细胞，人羊膜细胞 产气肠杆菌 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3 人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 试剂盒 IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干扰素诱导跨膜蛋白1抗原 0.5mg

Phospho-Histone H2A.X (Ser139)： 0酸化组蛋白H2AX抗体 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照)

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3 人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA 试剂盒 human IFN- Alpha (Interferon Alpha ) 干扰素-α抗原(人) 0.5mg

Phospho-Histone H3 (Ser28)： 0酸化组蛋白H3抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。