K1（GLAG-66）人甲状腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GDF8： 生长分化因子8抗体 BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0212SK-Hep-1(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 人胰腺癌标志物CA242ELISA 试剂盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser9)： 0酸化糖原合酶激酶-3β抗体 A549, 人肺癌细胞系 Human

HCF Pellet 人类心脏成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L 人胰原酶(PK)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

Glu-Glu Tag： Glu-Glu tag抗体 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino

phospho-NRP1(Thr916)： 0酸化神经纤毛蛋白1抗体 SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠膀胱上皮细胞培养基 100mL 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒 SLC/CCL21(Human secondary lymphoid-tissue chemokine)  人二级淋巴组织趋化因子 96T

NF1： 1型神经纤维瘤抗体 EB细胞，牛胚气管细胞 人结肠癌细胞,Ls-174-T细胞 CM-H077人心室肌细胞培养基100mL

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA 试剂盒 E-Cad(Human E-Cadherin)  人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白 96T

phospho-NF1(Ser2515)： 0酸化1型神经纤维瘤抗体 巨噬细胞培养基MaM

K1（GLAG-66）人甲状腺癌细胞ILVBL： 乙酰乳酸合成酶蛋白抗体 草鱼肾细胞;GIK 人肝癌细胞，PLC/PRF/5细胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞)

IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人细胞裂解液 (阳性对照) 人S蛋白100B(S-100B)ELISA试剂盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml

IDH1： 异柠檬酸脱氢酶1抗体 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6

H22细胞，小鼠肝癌细胞 Neuro-2A(脑神经瘤细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA 试剂盒 Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mg

IKIP： IKK激酶相互作用蛋白抗体 CTHRC1 Others Human 人 CTHRC1 人细胞裂解液 (阳性对照)

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。