BT-549人乳腺管癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

GART： 甘酰胺核苷酸合成酶抗体 大鼠癌细胞;MADB106 胃腺癌细胞，AGS细胞 SDBMSC细胞，SD大鼠骨髓间充质干细胞

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 人肽基脯酰顺反异构酶(PPI)ELISA 试剂盒 IgG/PE PE标记的兔抗猴IgG 0.1ml

GAS2： 生长休止特定蛋白2抗体 人前列腺上皮细胞HPEpiC

JEG-3细胞，人绒癌细胞 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞 人冠状动脉内皮细胞HCAEC 人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA试剂盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗猴IgG 0.1ml

GNG11： G蛋白γ11/Gγ11 抗体 TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人细胞裂解液 (阳性对照)

IL2 Protein Canine 重组狗 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser) 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸转移酶1(UGT1)ELISA试剂盒 Cyclin-D1(Mouse Cyclin-D1)  小鼠细胞周期1 96T

NRSF/REST： 神经元抑制蛋白抗体 PDE1B Others Human 人 PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸转移酶1(UGT1) ELISA试剂盒 GRO Alpha/CXCL1/MGSA(Human growth-regulated oncogene Alpha/melanoma growth stimulating activity)  人生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子 96T

ARHGAP17： 神经细胞发育相关调控蛋白抗体 A9细胞，皮下结缔组织细胞 人肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠尿蛋白(UP)ELISA试剂盒 MBP(Mouse myelin basic protein)  小鼠髓0脂碱性蛋白 96T

BT-549人乳腺管癌细胞CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛干扰素γ(IFN-γ)ELISA试剂盒 AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1) 脂肪细胞增强结合蛋白1 0.5mg

Kv4.3： 离子通道蛋白Kv4.3抗体 人导管癌细胞;ZR-75-30

COS-1细胞，非洲绿猴肾细胞 T-24(膀胱变移细胞癌) 中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 牛甘露糖结合凝集素(MBL)ELISA试剂盒 phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide 0酸化腺苷单0酸活化蛋白激酶α1 1mg

KLLN： Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体 DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人细胞裂解液 (阳性对照)

人脐动脉内皮细胞裂解物HUAECL 牛甘胆酸(CG)ELISA 试剂盒 ADM 1-52/AM 1-52/Adrenomedullin 1-52 肾上腺髓质素(1-52) 0.1mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。