A2780人卵巢癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

HFF细胞，小儿细胞 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞,SH2细胞 星形胶质细胞培养基AM 人神经B(NKB)ELISA 试剂盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GABABR1： gamma基B型受体1抗体 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H081人主动脉平滑肌细胞培养基100mL 人神经A(NKA) ELISA 试剂盒 IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

G protein beta subunit GI： G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体 人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF

Ana-1(小鼠巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌细胞培养基100mL 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET 人神经保护因子(CVNPF)ELISA 试剂盒 IgM/PE PE标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

OTUB1： 泛素特异性蛋白酶OTB1抗体 人细胞;C-33A

PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 标签) 大鼠M(IgM)ELISA试剂盒 TR  大鼠受体 96T

OPA1： 视神经相关蛋白1抗体 PTGS2 Others Human 人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

22RV1 人前列腺癌细胞 大鼠M(IgM)ELISA 试剂盒 sm Actinin- Alpha(Mouse skeletal muscle Actinin- Alpha)  小鼠横纹肌辅肌动蛋白α 96T

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A2780人卵巢癌细胞KLK7： 7抗体 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人细胞裂解液 (阳性对照)

胶原I-3D凝胶试剂盒C3DGK 鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA 试剂盒 GST-Tag 重组-转移酶 0.5mg

KLK9： 9抗体 人肺鳞癌细胞;NCI-H520

EJ(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 鸡热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 试剂盒 Gentamicin/OVA 庆大偶联鸡卵白蛋白 2mg

KLK14： 14抗体 CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。