DU145人前列腺癌细胞
细胞基本属性:
产品名称 | DU145人前列腺癌细胞(STR鉴定正确) | 组织来源 | 前列腺 |
种属 | 人 | 生长特性 | 贴壁生长 |
背景简介 | DU145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞代数 | 10代以内 | 冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞详细介绍:
细胞别称 DU 145 ;DU145;DU-145;人前列腺癌细胞 STR位点信息 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:12,13,14;D16S539:11,13;D18S51:12;D19S433:13;D21S11:30,33;D2S1338:16;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:7,10,11;D8S1179:13,14;FGA:21,22;TH01:7;TPOX:11;vWA:17,18,19; 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测 无 保藏机构 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 培养基 90%MEM+10% FBS+PS 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件 无血清冻存液,液氮储存 染色体 59~65 使用权限 A类 冻存条件无血清冻存液,液氮储 发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
公司正在出售的产品:
Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纤维细胞生长培养基(即用型) 500ml 小鼠Zeste同源物增强子1(EZH1)ELISA试剂盒 SERBP1: 纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白抗体 CL-0415PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞)5×106cells/瓶×2
ME-180(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠YY肽(PYY)ELISA试剂盒 SERCA1 ATPase: 肌浆网钙ATP酶1/内质网钙ATP酶1抗体 5. 口腔细胞系统
人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7 小鼠X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)ELISA试剂盒 SERINC3: 丝酸合并蛋白3抗体 人T淋巴细胞白血病细胞;HuT 78 大鼠大隐静脉内皮细胞培养基 100mL
GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 小鼠X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)ELISA试剂盒 SERPIN A11: 丝酸蛋白酶抑制剂A11抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0923
HHCC细胞,人肝癌细胞 小鼠肺癌细胞,Lewis细胞 牦牛皮肤细胞;BMU-S1 小鼠X-框结合蛋白1(XBP1)ELISA试剂盒 SERPINA10: 丝酸蛋白酶抑制剂A10抗体 CD160 Others Human 人 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠子宫成纤维细胞培养基 100mL 大鼠早老素2(PS2)ELISA试剂盒 OVA/RBITC 罗丹明标记鸡卵白蛋白 0.3ml
LRIG1: LRIG1抗体 SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 小细胞肺癌细胞,NEI-H209细胞 ECV304(人脐静脉内皮细胞株)
APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠早老素1(PSEN1)ELISA试剂盒 AACT/RBITC 罗丹明标记胰 0.3ml
LRIG3: LRIG3抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2
Lec1仓鼠卵巢细胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠早老素1(PS-1)ELISA试剂盒 Insulin Protein/FITC 荧光素标记人胰岛素蛋白 0.5ml
DU145人前列腺癌细胞HEBP1: 血红素结合蛋白1抗体 PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人细胞裂解液 (阳性对照)
U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 人抗染色体抗体(ai-chromosome Ab)ELISA 试剂盒 Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mg
Hemoglobin alpha: 血红蛋白α抗体 犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞 LA795细胞,小鼠肺腺癌细胞系
C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人细胞裂解液 (阳性对照) 人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)ELISA 试剂盒 APG4B/AUTL1 APG4B细胞自噬相关抗原 0.5mg
Haptoglobulin beta: 结合球蛋白β抗体 CSC, 小鼠心肌细胞
(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。
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