CW2人结肠癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

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Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit 小鼠Ⅹ型胶原(COL10)ELISA试剂盒 SYK： 非受体型酪酸蛋白激酶抗体 CL-0059CFPAC-1(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

S-180(小鼠肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠ⅩⅤ型胶原(COL15)ELISA试剂盒 Synapsin 1： 神经突触素1抗体 人肝内胆管上皮细胞 (HIBEC)( 5×105 )

大耳山羊肾细胞;LDG-2 小鼠Ⅶ型胶原(COL7)ELISA试剂盒 Synapsin II： 神经突触素2抗体 小鼠畸胎瘤细胞;P19 小鼠肺微血管内皮细胞培养基 100mL

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 小鼠Ⅵ型胶原α1(COL6α1)ELISA试剂盒 Synapsin III： 神经突触素3抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS3

A549/DDP细胞，耐DDP肺癌细胞 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞培养基100mL 小鼠Ⅴ型胶原α2(COL5α2)ELISA试剂盒 Synaptogyrin 1： 神经细胞囊泡循环蛋白1抗体 ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照)

MAP3K2： 原活化蛋白激酶激酶2抗体 CM-H126人小脑颗粒细胞培养基100mL

IFNB1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 标签) 大鼠结合蛋3(IGFBP-3)ELISA试剂盒 COX IgG VI 柯萨奇病毒 IgG Ⅵ(间接法二步法)

GPR24： G蛋白偶联受体24抗体 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠冠状动脉平滑肌细胞培养基 100mL 大鼠结合蛋1(IGFBP-1)ELISA试剂盒 RSV IgG 合胞病毒 IgG(间接法二步法)

MAPK organizer 1： 原活化蛋白激酶组织蛋白1抗体 HT-29, 人结肠癌细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](人结肠腺癌细胞)

CW2人结肠癌细胞Histone H3 (mono methyl K79)： 单甲基组蛋白H3K9抗体 B3GALT5 Others Human 人 B3GALT5 人细胞裂解液 (阳性对照)

129小鼠胚胎干细胞 The 129 mouse embryonic stem cells 人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA 试剂盒 Telomerase (TE) 端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原) 0.5mg

HDHD2B： HDHD2B蛋白抗体 盘羊皮肤细胞;OAM-S1 大鼠成肌细胞，L6细胞 TM4细胞，正常小鼠Leydig细胞

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) 人结蛋白(Des)ELISA 试剂盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 转移生长因子–α(抗原) 0.5mg

HAX1： 造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体 CL-0348Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化))5×106cells/瓶×2

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。