SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

FNDC3B： Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体 ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2 兔儿茶酚胺(CA)ELISA 试剂盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗大鼠IgG 0.1ml

FUS： 粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1抗体 SF9, 昆虫卵巢细胞 其它

hMSC-AT-c 人类脂肪组织间质干细胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神经元MN-dsc 兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA 试剂盒 Goat Anti-Guinea IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FOLH1B： 细胞生长抑制蛋白26/前列腺特异性膜抗原样蛋白抗体 家猫皮肤细胞;FCA-S1

Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞) 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒 APC  大鼠活化蛋白C 96T

Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)： 0酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY

IL36RN Protein Human 重组人 IL1F5 / IL36RN 蛋白 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA 试剂盒 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor)  人干细胞因子/肥大细胞生长因子 96T

Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)： 0酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞OS-RC-2(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) 人补体1q(C1q)ELISA 试剂盒 LIS1(Lissencephaly-1 protein) 无脑回的致病基因LIS1抗原 0.5mg

IEX1： 分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体 人卵巢微血管内皮细胞HOMEC

FAM19A2 Protein Human 重组人 FAM19A2 蛋白 (Fc 标签) 人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA 试剂盒 LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原 0.5mg

ICAM4： 细胞间粘附分子4抗体 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人肠静脉内皮细胞培养基 100mL 人波形蛋白(VIM)ELISA 试剂盒 LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原 0.5mg

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。