产品名称 | MKN-28人胃癌高转移细胞(STR鉴定正确) | 货号 | E-XB6264 |
年龄性别 | 37岁 | 生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 胃 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
种属 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 MKN28;MKN- 28;人胃癌细胞
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 无
倍增时间 ~28-36 hours
培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件 气相:100%空气;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
|
G alpha gust: Gα gust抗体 AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0060CHL(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2 人血管紧张素(1-7)ELISA 试剂盒 IgM/APC APC标记的兔抗鸡IgM 0.1ml
GLS1: 谷酰胺酶抗体 ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human
HSAEpC Pellet 人小气道上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌细胞cDNAHBdSMC cDNA 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA 试剂盒 Rabbit Anti-dog IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗狗IgG 0.3ml
GCMA: 绒毛膜特异性转录因子GCMa抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0910
NMUR2: G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体 CHL/IU[CHL-11]细胞,中国仓鼠肺细胞 人胰腺癌细胞,PANC-1细胞 CM-R085大鼠表皮角化细胞培养基100mL
JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠绒毛膜(CG)ELISA试剂盒 histon-H2b 大鼠组蛋白H2b 96T
Neuropeptide S: 神经肽S抗体 人膀胱平滑肌细胞HBdSMC
P388D1小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%马血清+10%FBS 大鼠绒毛膜(CG)ELISA 试剂盒 F IX (Mouse Fcoagulation factor IX ) 小鼠Ⅸ 96T
NR0B1: 肾上腺发育不全相关蛋白抗体 BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照)
MKN-28人胃癌高转移细胞IGFBP7: 结合蛋白7抗体 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮黑色素细胞-浅色素RNAHEM-l miRNA5 μg 人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA 试剂盒 CD20(抗原) CD20(抗原) 0.5mg
IGFBP6: 结合蛋白6抗体 人癌细胞;MDA-MB-157
T-47D(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA 试剂盒 CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha) CD25/白介素2-受体(抗原) 0.5mg
IKB epsilon: KB抑制蛋白激酶ε 0.1ml
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有 粤ICP备42437975号 技术支持: GoogleSitemap