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SW392443人脂肪肉瘤细胞

型 号

产品时间2024-02-07

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:SW392443人脂肪肉瘤细胞 公司正在出售的产品:大鼠环0酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒 ,英文名: cAMP ELISA Kit
Rabbit maix metalloproteinase 2/ gelatinase A (MMP-2/G 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/G
脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMousekeratino

产品概述

SW872人脂肪肉瘤细胞 

细胞基本属性:

产品名称

SW872人脂肪肉瘤细胞 (STR鉴定正确)

年龄性别

男,36

种属

组织来源

脂肪

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁生长

细胞代数

10代以内

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

细胞详细介绍:

细胞别称 SW872;人脂肪肉瘤细胞;SW-872; SW 872

背景介绍   The SW 872 cell line was initiated by A.   Leibovitz in 1974 at the Scott and White Clinic, Temple, Texas from a   surgical specimen of a fibrosarcoma removed from a 36 year old male   Caucasian.

生物安全等级   1

倍增时间   24 hours

致瘤性   Yes

细胞规格   1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

抗原表达情况   Blood type O+

支原体检测  

保藏机构   ATCC; HTB-92 BCRC; 60432

培养基   Leibovitz's L-1510%   FBS1% P/S

培养条件   气相:100%空气;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 

 

 


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二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下:

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。

(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。

(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。

(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。

(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。

(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。

QQ截图20240105153042.png

公司正在出售的产品:

血清脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒

电泳分析试剂盒

通用型HSV1HERPES SIMPLX1)病毒定性检测试剂盒

冰冻切片组织CASPASE-3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

通用型A含量比色法定量检测试剂盒

免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)

组织SGK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

全组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒

尿液一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒

组织中链脂酰脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒

细胞样品氧化酶表达比色法定量检测试剂盒

正常大鼠(Sprague Dawley)肺组织微粒体组分(5毫克/毫升)

冰冻切片组织线粒体复合物II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

血液样品组织BCATHEPSIN B)活性比色法定量检测试剂盒

Hanks钙镁平衡盐缓冲溶液(HBSS

原钙粘附蛋白11X抗体

钙和整合素结合蛋白4抗体

抗体

IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体

细胞表面趋化因子受体2抗体

ULK3单克隆抗体

颗粒酶K抗体

APC-Cy7标记人IFN-γ单克隆抗体

SW872人脂肪肉瘤细胞 锌指蛋白653抗体


传代培养操作步骤:

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下:

(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。

(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。

(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。

(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。

(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。

(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。

(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。



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