1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

组织一氧化氮合成酶总活性荧光定量检测试剂盒

组织可溶性总核蛋白制备试剂盒

细胞VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定性检测试剂盒

细胞CASPASE-5蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒

通用型B1高效液相色谱法定量检测试剂盒

冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒（含AP一抗）

细胞C-KIT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位间接染色试剂盒

超氧阴离子自由基终点比色法定量检测试剂盒

组织磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量检测试剂盒

性染色体分离（流式仪法）试剂盒

细胞色素P450亚酶CYP2E（AH）活性荧光定量检测试剂盒

细胞线粒体复合物IV蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒

组织血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性荧光定量检测试剂盒

PCR扩增检测试剂盒

原钙粘附蛋白β14抗体

钙结合蛋白39单克隆抗体

鞘氨醇激酶1相互作用蛋白抗体

ING4抗体

细胞凋亡水解酶样蛋白1抗体

V组和跨膜结构域蛋白2B抗体

空泡分选蛋白18抗体

APC标记人CD11b单克隆抗体

人肠息肉上皮细胞（永生化）锌指蛋白681抗体