背景介绍   该细胞是 J.V.Melo从一位６３岁患有套细胞淋巴瘤白人女性外周血中分离建立的，经EBV介导获得永生化，该细胞表达p１６和细胞周期蛋白D２,低水平表达细胞周期蛋白D１。

生物安全等级   1

细胞规格   1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

培养基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培养条件   气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件无血清冻存液，液氮储

发货方式复苏发货（免运输费用）/  冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主

细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量检测试剂盒

植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒

VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒

冰冻切片组织CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

B1荧光定量检测试剂盒

（含HRP二抗）

组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

（SCHMORL）间接染色试剂盒

羟脯（HYP）终点比色法定量检测试剂盒

细菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量检测试剂盒

细胞总蛋白萃取试剂盒

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E1（MFC）活性

细胞线粒体复合物IV蛋白表达比色法定量检测试剂盒

细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒

细胞培养污染性支原体A.laidlawii鉴定16S rDNA

原肌球蛋白调节蛋白3抗体

钙结合蛋白抗体

鞘脂激活蛋白样蛋白1抗体

INTS2蛋白抗体

细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体

WDFY3蛋白抗体

口蹄疫病毒O型VP1单克隆抗体

APC标记人CD14单克隆抗体

JVM2人套细胞淋巴瘤细胞锌指蛋白691抗体

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。