MCDB131 （低糖）培养基MCDB 131 培养基（GIBCO10372019）起初是由 Knedler 和 Ham 开发的，用作培养人微血管内皮细胞 (HMVEC) 的减血清补充培养基。MCDB 131 培养基也可配合其他细胞类型使用，包括人网膜微血管细胞、肝细胞、肌细胞以及平滑肌细胞。

MCDB 131 的使用

MCDB 131 培养基内含传统基础培养基中不存在的许多组分，例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和维生素。添加这些成分后，只需在培养基中补充极少量的血清或成分明确的组分。

MCDB 131 培养基不含蛋白或生长因子，通常需要补充 EGF少量胎牛血清 (FBS)。必须针对每种细胞类型优化 FBS 浓度。MCDB 131 培养基使用缓冲系统 (1.176 g/L)，因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

培养基主要成份表

（+）  酚   红

（+）  丙酮酸钠

（+）  低糖（1.0g/L)

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存89个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-31690个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒 ，英文名： IDUA ELISA Kit

大鼠白介素13(IL-13)ELISA检测试剂盒RatIerleukin13,IL-13ELISAKIT 96T/48T

人KI-67抗原(Ki-67)免疫试剂盒 Human KI-67 ELISA Kit

英文名称MouseconnectivetissuegrowthfactorELISAKit小鼠结缔组织生长因子(ctgf)规格：96T/48T

冰冻切片半胱蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位荧光染色检测试剂盒50次

Rat17-ketosteroids,17-KSELISA试剂盒大鼠17-同类固醇(17-KS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

释放激素(GH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai rabies virus aibody (ai-RV) ELISA Kit 人抗狂犬病毒抗体(ai-RV)ELISA试剂盒

HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit 人D受体(VDR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforADM(Humanadrenomedullin)ELISAKit人肾上腺髓质素规格：48T/96T

血液乙脱氢酶总活性比色法定量检测试⁒鄨⁒

MCDB131 （低糖）培养基吲哚-3-   1g

Indole-3-ByicAcid(IBA)   5g

肌醇   25g

Inositol   100g

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是84个T25瓶传31690个T25瓶或者31690个6cm皿。不是84个T25瓶传31690个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。