RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基RMPI 1640培养液是由Moor等研究成功的,最初为培养小鼠白血病细胞的需要而准备。开始的配方特别适合悬浮细胞的生长,主要针对淋巴细胞,后经多次改良从RPMI 1630、1634,而至RMPI 1640。其组成较为简单,但可以适应很多种类细胞的生长。不仅肿瘤细胞,而且很多正常组织细胞可用RMPI 1640进行体外培养。实验室一般将RMPI 1640作为实验和细胞维持的基本培养液,目前RMPI 1640是应用最为广泛的培养基之一。
该培养基是根据ATCC改良的1640 。
培养基主要成份表
(+) 酚 红
(+)4.5g/L D-葡萄糖
(+)0.11g/L 丙酮酸钠
(+)10mM HEPES
运输
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法
基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存9225个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-7723个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 | |
支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
细胞培养概念:
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。
细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
公司正在出售的产品:
小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA试剂盒 ,英文名: αHSG ELISA Kit
人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T
大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫试剂盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit
英文名称RatCD30ELISAKit大鼠CD30规格:96T/48T
可溶性真菌/酵母细胞膜蛋白相位分离制备试剂盒20次
ELISAKitODF人破骨细胞分化因子规格:48T/96T
羊促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗体(Apl/APA)ELISA试剂盒
HumanVitaminK1,VK1ELISAKit 人K1(VK1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶规格:48T/96T
血液游离酶连续循环荧光定量检测试剂盒20次
Mousep⁒鄨⁒
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基乙酰辅酶羧化酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
淀粉含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
α-测试盒 可见分光光度法 50管/24样
β-测试盒 可见分光光度法 50管/24样
细胞培养操作:
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是5739337个T25瓶传7723个T25瓶或者7723个6cm皿。不是5739337个T25瓶传7723个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
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