小鼠突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)...
产品简介本产品是大肠杆菌*0菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。*0是一种常用于质粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。使用pUC19质粒检测，...
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成反比。操作步骤如下：1、将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。2、待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的...
在ELISA试剂盒测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。抛开品牌、价格来说。选择ELISA试剂盒首要考虑这...
ChIP的一般流程：甲醛处理细胞---收集细胞，超声破碎---加入目的蛋白的抗体，与靶蛋白-DNA复合物相互结合---加入ProteinA，结合抗体-靶蛋白-DNA复合物，并沉淀---对沉淀下来的复合物进行清洗，除去一些非特异性结合---洗...
制备SDS-PAGE凝胶(1)将灌胶玻璃板洗净，晾干固定，确定灌制分离胶液面标志线（距样品梳子底部约0.5-1.0cm处）。ELISA试剂盒(2)配制10%分离胶8ml，快速灌入凝胶玻璃槽中，使其液面至标志线位置（避免产生气泡）。(3)立即...
诱变育种微生物诱变育种是用人工诱变方法诱发微生物基因突变，通过随机筛选，从多种多样的突变体中筛选出产量高、性能优良的突变体，并找出突变体的培养基和培养条件，使突变体在zui适环境条件下大量合成目的产物。因此，诱变、筛选和改变环境因素是诱育种...
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