RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

hCD34+-CB-c single donor 从脐带血提取的人类CD34+祖细胞(hCD34+-CB)，单一来源 100000 人卵巢成纤维细胞HOF 兔铜蓝蛋白(CP)ELISA 试剂盒 IgG/AP 碱性0酸酶(AP)标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

Factor XI light chain： 11轻链抗体 山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1

H-97(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 兔糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA 试剂盒 IgG/FITC FITC标记的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Factor XII heavy chain： 12重链抗体 小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)

人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1 兔肾素(Renin)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

MKLP2： 有丝分裂驱动蛋白样2抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌细胞) 大鼠尾加压素2受体(S2R)ELISA试剂盒 HBcAb(Mouse hepatitis B virus core antibody)  小鼠乙型肝炎核心抗体 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912

IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签) 大鼠维受体应答蛋白2(RARRES2)ELISA试剂盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody)  小鼠乙型肝炎e抗体 CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠腮腺细胞培养基 100mL 大鼠维受体α(RARα)ELISA试剂盒 F XII  大鼠Ⅻ 96T

MDFIC： 肌原调节抑制蛋白抗体 Eca-109细胞，食管癌细胞 人食管鳞癌,KYSE 150细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A

RWPE-1人正常前列腺上皮细胞Rhesus antibody Rh CCR-3 细胞表面趋化因子受体3抗体 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人脐带单核细胞培养基 100mL 人超敏生长激素(U S-GH)ELISA 试剂盒 Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mg

Phospho-IRF3 (Ser396)： 0酸化干扰素调节因子3 0.1ml

Rhesus antibody Rh CCR4/CD194 细胞表面趋化因子受体4抗体 猴肾细胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病，K562细胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照) 人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA 试剂盒 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5ml

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。