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RWPE-7556人前列腺正常细胞

型 号

产品时间2024-02-02

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:RWPE-7556人前列腺正常细胞公司正在出售的产品:PCK1: 0酸烯醇酸羧激酶抗体 Cyc-tAg细胞,小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染) 人卵巢癌耐药株,A2780/Taxol细胞 人肺动脉成纤维细胞裂解物HPAFL
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠单核细胞趋化蛋白4

产品概述

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产品名称

RWPE-2人前列腺正常细胞(STR鉴定正确)

货号

E1840

年龄性别

男,54

生长特性

贴壁生长

组织来源

前列腺正常细胞

细胞形态

上皮细胞样

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 RWPE-2;人前列腺正常细胞

细胞代数   10代以内

背景简介   RWPE-2细胞是由Webber·M·M1996年建株,该细胞来源于54岁白人男性。源于正常成人前列腺周边组织的上皮细胞经过转染HPV-18后建系得到该细胞株。在三维基质胶培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSAkallikrein 3, KLK3)。来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株和 RWPE2-W99细胞株。同时,用N-甲醇-N处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株, 分别是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 WPE1-NB26 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株经过检测,乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈阴性

特别注意   RWPE-2细胞消化时需要用带10%血清的培养基来终止

细胞规格   1×10 6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测  

保藏机构   ATCC; CRL-11610

培养基   K-SFM+0.05 mg/ml BPE +5 ng/ml EGF+ PS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件   无血清冻存液,液氮储存

致瘤性   Yes, in nude mice. Yes, in soft agar.

受体表达情况   androgen receptor, expressed (upregulated upon exposure to androgen)

抗原表达情况   kallikrein 3, KLK3 (prostate specific antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen)

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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QQ截图20240105141906.png

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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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RSC, 大鼠雪旺细胞 兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA 试剂盒 IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FbxO6 F-box蛋白相关蛋白6抗体 NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 Mouse

hCD34+-CB-c pooled 脐带血来源的人类造血祖细胞,混合来源 100000 人脊柱间充质干细胞HVMSC 兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISA 试剂盒 IgG/APC APC标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

phospho-FRS2(Tyr436) 0酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体 绵羊肺细胞;OAR-L1

HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

CL-0272EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠(VE)ELISA试剂盒 HBeAg(Mouse hepatitis B virus e antigen)  小鼠乙型肝炎e抗原 96T

MRP8: 多药耐药相关蛋白8抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2

PA-1(人卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞) 大鼠(VE)ELISA 试剂盒 F X III  大鼠ⅩⅢ 96T

MRP7: 多药耐药相关蛋白7抗体 小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]

IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠维生受体(VDR)ELISA试剂盒 F III  大鼠Ⅲ 96T

RWPE-2人前列腺正常细胞NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 (阳性对照) 人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA 试剂盒 Integrin AlphaE2/CD103 整合素αE2抗原 0.2ml

phospho-IRS1(Ser332 + Ser336) 0酸化胰岛素受体底物-1抗体 大鼠间充质干细胞-骨髓RMSC

CXCL5 Protein Human 重组人 CXCL5 蛋白 人肠三叶因子(ITF)ELISA 试剂盒 ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Ser612) 0酸化胰岛素受体底物-1抗体 XCL1 Others Canine XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人外周血白细胞培养基 100mL 人肠病毒(Eerovirus)ELISA 试剂盒 IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mg




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