产品名称 | LNCaP clone FGC (人前列腺癌细胞) (STR鉴定正确) | 货号 | E-XB6497 |
年龄性别 | 男;50岁 | 生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 前列腺;左锁骨淋巴结癌转移灶 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
种属 | 人 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC;人前列腺癌细胞
背景介绍 人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢,传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后,多数LNCaP clone FGC细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24-48小时,以使细胞再贴壁。此后,可以换上新鲜培养液。如果需要,培养瓶内容物可以收集,300g离心15分钟,以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。
STR位点 Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,11; D13S317: 10,12; D16S539: 11; D5S818: 11,12; D7S820: 9.1,10.3; THO1: 9; TPOX: 8,9; vWA: 16,18
特别注意 (1)这株细胞并不形成一致的单层,而是形成集落。传代时如消化后细胞形成聚团,可以用滴管反复吹吸打碎。 (2)该细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。生长很慢。传代后 48 小时内不应扰动。需使用 Corning 的 cellbind 细胞培养瓶,货号是 3289;或者使用多聚赖氨酸 包被过的培养皿。 (3)在细胞运输途中,多数细胞会从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养 24-48 小时,以使细胞再贴壁。此后可以换上新鲜培养液。
生物安全等级 1
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 无
保藏机构 ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211; 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基 1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸钠
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人抑制素(INH)ELISA 试剂盒 IgG/AP 碱性0酸酶(AP)标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
GYPB: 血型糖蛋白δ抗体 CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨骼肌细胞cDNAHSkMC cDNA 人(AP)ELISA 试剂盒 IgG/Cy5 Cy5标记的小鼠抗IgG 0.1ml
GilZ: 糖皮质激素诱导亮酸拉链蛋白抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3 IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人细胞裂解液 (阳性对照) 人抑瘤素M(OSM)ELISA 试剂盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗IgG 0.1ml
NUP37: 核孔蛋白Nup37抗体 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-112A(含10mL酶解缓冲液)1mL 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 CD8(Rat Troponin T) 小鼠CD8分子 96T
NSP5: 核结构蛋白5抗体 Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 C6(脑胶质瘤细胞) 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA 试剂盒 CD62E(Human E-Selectin) 人E选择素 96T
NUBP1: 核苷酸结合蛋白1抗体 人胚肺细胞系;KuMA
LNCaP clone FGC (人前列腺癌细胞) 人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2 人αS转移酶(α-GST)ELISA 试剂盒 SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha) 电压开启的离子通道SCN9A抗原 0.5mg
IGSF10: 超家族成员10抗体 黑人Butt淋巴瘤细胞;RAJI
SGC7901(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人α干扰素-2b(IFN-α2b)ELISA 试剂盒 CXCL14(CXC-chemokine ligand 16) CXC趋化因子14抗原 0.5mg
IGSF11: 大脑和特异性超家族成员11抗体 小肠血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 人α干扰素(IFN-α)ELISA 试剂盒 CXCL16 peptide CXC趋化因子16抗原 0.5mg
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