传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

GP2d人结肠癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。

公司正在出售的产品：

组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒

植物组织可溶性胞浆蛋白粗提制备试剂盒

通用型CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒

CASPASE-8蛋白免疫共沉淀分析试剂盒

B6比色法定量检测试剂盒

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP

细胞EPHA1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

冰冻切片组织衰老晚期特异性脂褐素高碘酸希尔（PAS）法

医学蛋白分析试剂专题

组织花生四烯酸（arachidonic acid）酶反应比色法定量检测试剂盒

精浆蛋白（semen plasma protein）萃取试剂盒

细胞色素P450亚酶CYP3A1（BROD）活性荧光定量检测试剂盒

细胞线粒体复合物V蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒

组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒

胰岛素细胞脂肪诱导生成比色法定量检测试剂盒

原纤维蛋白样蛋白DHRD抗体

钙介质素重组兔单克隆抗体

亲环蛋白（亲环素）PPIA抗体

IP3KC蛋白抗体

细胞毒性受体NK-p44抗体

WD重复蛋白16抗体

枯草杆菌蛋白酶同工酶1抗体

APC标记人CD161单克隆抗体

GP2d人结肠癌细胞锌指蛋白696抗体