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QGP-544人胰腺癌细胞

型 号

产品时间2024-02-07

所属分类人源细胞系

报价1500

产品描述:QGP-544人胰腺癌细胞公司正在出售的产品:膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒
活体细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒
纯化线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒
真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒

产品概述

QGP-1人胰腺癌细胞

细胞基本属性:

产品名称

QGP-1人胰腺癌细胞

组织来源

胰腺组织

种属

生长特性

贴壁生长

细胞代数

10代以内

细胞形态

上皮细胞样

支原体检测

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

细胞详细介绍:

细胞别称 

背景介绍   该细胞来源于61岁男性的胰腺组织。母体肿瘤和培养的细胞系产生癌胚抗原(CEA),没有证据表明肿瘤细胞分泌激素。

生物安全等级   1

细胞规格   1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

培养基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 

 

 


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二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下:

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。

(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。

(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。

(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。

(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。

(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。

QQ截图20240105153042.png

公司正在出售的产品:

血液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量检测试剂盒

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APC标记人CD163单克隆抗体

QGP-1人胰腺癌细胞锌指蛋白697抗体


传代培养操作步骤:

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下:

(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。

(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。

(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。

(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。

(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。

(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。

(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。



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